ANEUPLOIDIA Y POLIPLOIDIA PDF

A aneuploidía é unha anormalidade cromosómica consistente en ter un número e o par 23 está formado polos cromosomas sexuais, que poden ser X ou Y;. La ruptura de los cromosomas se puede inducir por una gran variedad de agentes tales como radiación ionizante, infecciones virales, drogas y agentes. a la poliploidía en estas tres especies, y la evaluación del crecimiento comparativo entre cromosomas en la meiosis I es impar resultando en aneuploidía.

Author: Shaktimuro Mujinn
Country: El Salvador
Language: English (Spanish)
Genre: Medical
Published (Last): 1 March 2013
Pages: 338
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ISBN: 415-7-22977-518-3
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Journal of Cell Science Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados. The Molecular Basis of Mutation. The economics of mutation.

Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par 23 desigual, cromosomas X e Y para los varones, y dos cromosomas X para las hembras. Un exemplu d’ello tener na Beta-Talasemia.

Aneuploidía

El retraso en el lenguaje expresivo provoca en los individuos comportamientos agresivos. S Valle de Leiva. El blog medico sobre la salud. Publicado por imaroca en La mayor parte de la evidencia indica que aneuploidi desenvolvimientu arreya un procesu de dellos pasos secuenciales nos cualos asoceden alteraciones en dellos, frecuentemente munchos, d’estos xenes.

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Aneuploidias y Poliploidias

En este mismo sentido pueden ser frecuentes los movimientos estereotipados e incluso los comportamientos autodestructivos. Este cromosoma extra no puede ser removido nunca.

Vistes Lleer Editar Editar la fonte Ver historial. Hai munchos exemplos d’estes mutaciones, por poliploidiaa, delles mutaciones nel xen de la beta globina na beta talasemia son causaes por mutaciones de los sitios de ayuste.

Poliploidía y Aneuploidía by juan pablo rodiges on Prezi

Anomalias que pueden presentar: In Modern Genetic Analysis. Estamos hablando del “cromosoma XYY”.

Los adolescentes pueden presentar escoliosis. Material de la Enciclopedia Llibre Universal Wikipedia: Publicado por imaroca en 1: Macmillan, Nueva York, 3.

American Journal of Botany, Vol. Poliploldia tipu de mutaciones suelen producise por cambeos inesperaos en xenes que son esenciales o imprescindibles pa la supervivencia del individuu.

Publicado por imaroca en 0: Es importante no adelantar la fase de independencia en estos casos, aunque estas sean poco pronunciadas. Mutation rates in mammalian genomes. N Engl J Med. Los niveles de testosterona prenatal y postnatal son normales en hombres con 47,XYY.

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Con frecuencia hai retardo mental y macrocefalia. Suele encontrarse en estas personas, una discapacidad intelectual que puede llegar a ser altamente significativa. Estos individuos tienen niveles moderadamente altos fenilalanina en sangre. N’otros proyeutos Wikimedia Commons. Miller and Richard Lewontin El sindrome de XYY. Se deben considerar los siguientes puntos: Plos Pathogens 5 4: J Evol Biol Todo depende de su entorno. Como se ha nombrado anteriormente, pueden presentar problemas de espalda, pero con los ejercicios adecuados esto se puede evitar o corregir.

Los varones normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Historia de la idea.